| 產品編碼 | 產品名稱 | 規(guī)格 | 單位 | 有效期 |
| BA4244B | 真菌染色液(六胺銀法) | 20測試 | 盒 | 1年 |
【原理】
標本經(jīng)高碘酸氧化后，使真菌和其他機會性生物的細胞壁內的粘多糖暴露出醛基，醛基將六胺銀還原為黑色的金屬銀。硫代硫酸鈉對已顯色的銀鹽起固定作用，并除去未反應的銀離子。
【樣本要求】
挑取樣本制成涂片，涂片時必須注意細心操作，涂片薄而均勻。制備的涂片應自然干燥，若采取加熱固定，固定溫度不宜過高，以玻片背面接觸手背不燙為準，否則可能使標本的形態(tài)改變影響觀察結果。
【檢驗方法】
一、工作液配制：（一份工作液約8.2ml，可染8 張片）：
使用器材（自備）：一次性試管、移液器，一次性吸嘴、滴管。
200μl 硝酸銀溶液+3ml 六次甲基四胺溶液+1 瓶硼砂溶液，混合成一份工作液。
具體操作：于潔凈的試管內加入200μl 硝酸銀溶液和3ml 六次甲基四胺溶液，充分混勻，然后倒進1 瓶硼砂溶液的瓶內，充分搖勻，如肉眼見少許透明顆粒，屬正常現(xiàn)象，請勿過濾，備用。
（請按照以上順序進行配制，以免影響工作液的效果。若工作液在當天用完，則放常溫儲存即可；若在當天未能用完，則須密封避光放2℃～8℃冰箱儲存，并在一個月內使用完）。
【染色步驟】
1、挑取樣本制成涂片，自然干燥后加熱固定；
2、滴加高碘酸溶液氧化15min，蒸餾水稍洗；
3、將涂片放入染色玻片盒內，并將玻片盒置于62℃水浴箱中，使玻片盒漂浮于水面上。滴加1ml 工作液于涂片上，再
蓋上盒蓋和水浴箱蓋，染色5～10min，見標本有黃棕色反應時，取出。（注意：工作液不能接觸到金屬離子，請確保水浴
箱的溫度到達62℃）；
4、用蒸餾水洗后鏡檢，如著色不夠深，再重復步驟3 繼續(xù)作用；
5、流水沖洗；
6、用硫代硫酸鈉溶液處理3min，流水沖洗；
7、用亮綠染液復染30～60s，水洗，待干，油鏡觀察。
【染色結果】
真菌的菌絲及孢子呈棕黑色或黑色，結構清晰明顯，背景為綠色。
*禁忌內容或注意事項詳見說明書
